Hoy se cumplen 1 año y 5 meses de mi transplante de Corazón o sea de mi nueva vida.
Antes de empezar quiero darle las gracias a Dios, a la familia donante y a todos ustedes que oraron y han seguido orando por mi recuperación.
Les diré que el camino ha sido de altas y bajas, pero gracias a Dios, a mi familia (los de aquí y de Puerto Rico), amistades, conocidos y otros que no he tenido el placer de conocer. Me han hecho el camino mucho más fácil tanto durante la espera de mi Corazón, durante la cirugía y la recuperación.
Las ganas de vivir, luchar por la vida y seguir compartiendo con mi gente es lo que me ha ayudado mucho. SI, he tenido mis altas y bajas pero siempre bien positiva y agarrada a la vida. Gracias a cada uno que me han tenido en sus oraciones, pensamientos y por el apoyo incondicional. Hoy día sigo siendo la misma persona, pero veo la vida diferente. Mucho mas positiva que nunca y muy agradecida de tener esta segunda oportunidad de vida. Y muy en especial a la familia donante que en un momento tan doloroso y difícil para ellos decidieron donar los órganos de su hija y gracias a su generosidad yo recibí el mejor regalo de mi vida un Nuevo Corazón. Necesitamos más familias donantes para seguir salvando vidas.
A Jaime, mi esposo que es uno de los principales héroes en mi proceso; mil gracias en especial por mantenerlos informados a todos ustedes de todo el proceso. Yo personalmente no hubiese podido hacer la tarea tan bien como el la a hecho. Por lo cual se me hace más fácil ahora pues no tengo que explicar todo el proceso. Él ha sido una pieza importante para mí. Sus cuidos, atenciones, malas noches e innumerables citas medicas. Gracias…eres especial.
A Jennisse (mi hija menor) mi pequeña heroína que era y a veces sigue siendo mi incondicional chofer para llevarme a las 6:00 AM a mis citas semanales, mensuales, etc. Yo se que lo han hecho con mucho amor, pero al mirar hacia atrás yo se que no fue fácil. Gracias hija por ponerme muchas veces sobre tus estudios.
Gracias a todos, mi familia, la de Jaime, mi familia extendida de Atlanta, amistades, en general a todos. Mi amiga de escuela Superior Debra Aparicio (Colon) que tuvo transplante de pulmón y me dio el empujoncito para que yo me dejara poner en la lista de transplante. Que Dios te bendiga siempre.
Me despido pidiéndoles que por favor hablen con sus familias sobre la donación de órganos, pues así podemos salvar vidas.
Pronto empezare con una fundación dirigida a los latinos (ya que somos los menos que donamos) para orientarlos y ayudarlos a hacer conciencia de lo importante que es ser donante.
Recuerden;
Los donantes salvan vidas y un donante salvó la mía.
Gracias, y que Dios los cuide siempre.
Elisa Martínez
Saludos luego de un largo tiempo sin actualizar el blog. Elisa esta preparando un corto mensaje para poner aquí y tan pronto lo tenga listo volveré a actualizar el blog. Por ahora les puedo decir que en abril 11 Elisa recibió su última biopsia mensual. Esta vez Dr. Raval le hizo un cath que entro por su pierna derecha hasta el corazón. Los resultados fueron muy bueno ya que él me dijo que todo sigue muy bien, no encontró ningún tipo de problema con el corazón o las arterias. No hay síntomas de rechazo y de ahora en adelante las biopsias pasan a ser cada 3 meses, lo cual alegra mucho a Elisa. Problemas mayores no han habido aunque están combatiendo la presión arterial ya que tres de sus medicinas tienden a subir la presión.
Este mes de abril que es el mes de donación de órganos, ella ha estado muy envuelta en las actividades de LifeLink aquí en Georgia, entre ellas la primera vigilia en honor a los donantes y sus familias y el mensaje del Gobernador del estado de Georgia que les hace cada año a los donantes en el capitolio del estado. En el mes de mayo va a participar de una actividad en Puerto Rico con el grupo de LifeLink de allá. Si, por primera vez desde hace casi 3 años ella va a poder viajar a Puerto Rico para compartir con toda su familia y amistades y que mejor que pasar el día de las madres con su querida madre.
Bueno, por ahora esto es todo y tan pronto ella termine su mensaje lo pondré aquí.
A todos ustedes, de nuevo les damos las gracias por todas sus oraciones.
Oh, se me olvidaba, ya tenemos otra persona que ha recibido el maravilloso regalo de vida gracias a otro donante. Si han leído todo las notas verán que la madrina de la joven Angice M. Cruz David también recibió su nuevo corazón en febrero de este año y nos dice Angice que le va muy bien.
Ms. Cruz, si desea mantenernos al tanto de la recuperación de su madrina no dude en escribirnos y pondremos las notas en el blog.
Bueno, ya pasaron las octavitas y aun estamos celebrando. Desde la última actualización del blog Elisa ha tenido dos biopsias más y gracias a Dios las mismas siguen saliendo sin señal de rechazo. El grupo de trasplantes ha tenido que cambiarle la dosis de algunas de las medicinas pero eso no es problema. Dr. Raval ha indicado que todavía se le ve alguna acumulación de fluido al rededor del corazón pero ellos piensan que con el tiempo el mismo será absorbido por el cuerpo, lo único que Elisa va a seguir sintiendo malestar por un tiempo. Ahora en Abril se cumple un año de su nuevo “nacimiento” y esperamos celebrarlo con todas nuestras amistades y familiares. Una vez cumpla el año las biopsias pasaran a una cada tres meses, lo cual es un alivio para ella y sin contar que será un gran alivio para el grupo de trasplante ya que durante la ultima biopsia su conversación con el grupo de la biopsia fue mas o menos de la siguiente manera:
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Elisa - Dr. tenga mucho cuidado.
- Dr. Raval (con cara de ¿de habla esta?) - Siempre tengo mucho cuidado con usted.
- Elisa - Es que tengo miedo que lo lastimen
- Dr. Raval (pensando: esta si que esta loca) - Mrs. Martinez, no se preocupe que no la vamos a lastimar.
- Elisa - Dr. Raval, si no es a mi, es a mi nuevo bebe
Demás esta decir que por poco si la lastiman de la risa que tenían en el cuarto de la biopsia.
Lo pero es que luego que terminan con ella viene una de las coordinadoras (rubia, bella, etc) muy risueña a felicitarme. Yo le contesto gracias, salió todo bien? Ella contesta, todo bien y tenemos entendidos que usted no pierde tiempo. Rascándome la cabeza y con una mirada de perdido en el espacio, ella me dice, oh perdone no sabia que usted no lo sabia, creo que le arruine la sorpresa a Mrs. Martinez. Que sorpresa, contesto yo, y ella me dice, ¡que va a ser papa!
A mí por poco me da un ataque al corazón, gracias a Dios que estaba en el hospital en ese momento. Pero sabiendo el buen espiritu que tiene Elisa, imaginense que le dijo al Dr en la biopsa de enero que por favor le apagara las luces de navidad que le habian puesto alrededor del corazon durante la biopsa de diciembre. Pero por ese espiritu alegre es que la queremos tanto.
Bueno, será hasta la próxima a ver con que invento sale mi querida esposa el mes que viene. Ya les contare.
Hola, Elisa sigue mejorando poco a poco. La cirugía para remover el fluido alrededor de su corazón salió bien y se pudo remover la mayor parte del mismo. Todavía le queda un poco pero Dr. Raval dice que él espera que el mismo sea asimilado por el cuerpo. El Dr. dice que la razón del fluido es debido a que el viejo corazón era tan grande que al removerlo y reemplazarlo con el corazón nuevo, el cual es mucho mas pequeño dejo un vacio alrededor del corazón que el cuerpo trata de llenar con el fluido.
El 6 de diciembre ella tuvo su biopsia y gracias a Dios el resultado fue negativo. Debido a ciertos síntomas que ella tenia se pensaba que podía estar rechazando pero Dr. Raval le subió la dosis de alguno de los medicamentos.
Tuvimos que regresar al hospital el 11 de diciembre para hacerle más exámenes de sangre para medir el nivel de los medicamentos. Gracias al Señor todos los resultados regresaron bien y los medicamentos al nivel necesario.
Ahora ella se siente mucho mejor y estamos preparándonos para festejar la Navidad, la primera que ella podrá disfrutar a plenitud en algunos años. Las amistades estarán aquí para Nochebuena y los nietos vienen a verla para el nuevo año.
De nuestra parte para ustedes, les deseamos las mejores Navidades y que el Nuevo Año les traigan muchas felicidades y salud.
Gracias a todos por sus oraciones y buenos pensamientos durante este largo año. Seguiremos actualizando el blog luego del 1 de Enero.
FELICIDADES
Elisa tuvo su cirugía el 2 de Noviembre. La cirugía fue para removerle fluido que tenia alrededor de su nuevo corazón. El fluido le causaba dolor y malestar no importando la posición en que ella se encontrara.
Llegamos al hospital cerca de las 6:30 AM y ella fue admitida a la sala de pre-op a las 7:30 AM. Yo estuve con ella hasta las 10:00 AM que fue llevada a la sala de operaciones. Yo fui enviado a la sala de espera hasta que me avisaran que todo había terminado. Ella entro a la sala de operaciones a la 1:30 PM y salio de la sala a las 3:30 PM. Dr. Miller me dijo que la operación había sido un éxito y que habían sacado todo el fluido necesario. Me dijo que el liquido era claro y no amarillo, indicativo de una posible infección o rojo, posible sangre, lo cual indicaba que la razón del fluido era que su viejo corazón era tan grande y el nuevo tan pequeño, comparado con el viejo, que había quedado un vacío alrededor del corazón y se había llenado de liquido.
Ella estuvo en el hospital hasta el domingo 5 de Noviembre. Ella ha estado en la casa recuperando desde ese día y ya hoy 10 de Noviembre se siente mucho mejor y puede moverse y hacer ciertas actividades.
Ella nos cuenta que esta cirugía dolió mucho más que la del transplante de corazón que tuvo en Abril. Dice que no vuelve a hacerse algo así nunca más, pero nosotros sabemos mejor. Ella hace lo que sea para proteger su nuevo corazón.
El miércoles 8 de Noviembre ella tuvo su biopsia mensual y el resultado fue un 1 de nuevo y como ya sabemos eso es indicativo de que no hay rechazo.
Bueno, hasta ahora todo va muy bien y seguiré actualizando el blog cuando tenga más información.
Gracias a todos por sus oraciones.
jm
Hoy Elisa fue al hospital a para la pre-admision. El jueves la operan y si todo sale bien debe de regresar a la casa durante el fin de semana. Tan pronto ella salga de la cirugia podre mas informacion aqui.
Elisa visito al cirujano la semana pasada. Dr. Miller le dijo que si le habían encontrado el liquido en el saco cardiaco y que tenían que sacárselo. Él nos dijo que la operación no es difícil y que lo que él y su grupo tienen que decidir es por donde colocar el tubo de drenaje ya que pueden ponerlo por tres diferentes lugares, el lado derecho o izquierdo del pecho o por debajo del esternón. Luego de la cirugía ella tiene que quedarse en el hospital por unos 2-3 días en caso de alguna complicación. Estamos esperando que el hospital nos llame y nos dejen saber cuando se va a hospitalizar, supuestamente en esta semana o la que viene.
Gracias a todos por sus bendiciones y oraciones.
Jaime D
Elisa sigue mejorando cada día mas y mas. Ella corta la grama, planta flores, me ayuda a cortar madera, etc. Cada dia se siente mas fuerte aunque mañana lunes 9 Oct tiene cita con el cirujano que le transplanto el corazon. Le han encontrado liquido en el saco cardiaco y aunque se supone que tenga algo de liquido parece que ella tiene mas del debido y eso le causa dolor. Mañana cuando el Dr. la vea creemos que él va a decidir como se va a proceder para sacarle el liquido extra. Mañana cuando sepamos más sobre la decision pondre la informacion en el blog.
jdm
Ayer fue el sexto festival Peachtree Latino
aquí en Atlanta, GA. Gracias a Margarita Ayes y a su grupo por tratar a
Elisa como a una Reina. Margarita le dio a Elisa acceso a todos los
artistas y localidades del evento. Hoy todavía Elisa no deja de hablar de
lo feliz y lo contenta que está de haber podido compartir con los artistas.
Saludos a todos y gracias por sus oraciones. Bueno, hoy Elisa cumplió 4 meses de haber recibido su nuevo corazón y gracias a Dios todo sigue muy bien, aunque a veces con uno pequeños problemitas. Pero para empezar vamos a darle para atrás como unas 3 semanas para poner a todos al día.
El 24 de Julio fue el primer día de los ejercicios cardiovasculares para Elisa. Ella camino, levanto pesas y corrió bicicleta estacionaria. Yo no fui a ese ejercicio pero me dicen que se parecía al nene de la película “ET” cuando se monto en la bicicleta y la quería arrancar de los tornillos de lo rápido que iba. Al igual que al caminar, tuvieron que bajarla de la maquina para que no la quemara. Pero lo mas gracioso es que no ha ido mas a hacer sus ejercicios, yo creo que fue que uso todos los cartuchos en su primer día. :) En serio, ella vuelve esta semana a seguir con su rutina de ejercicios.
En Agosto 2 fue su última biopsia de cada dos semanas y de nuevo salio con un resultado de 1 lo cual es tremendo. Ahora las biopsias son una vez al mes y la próxima será el 30 de Agosto.
En estos días no se ha sentido muy bien, Jennisse y yo hemos tenido catarro y la hemos aislado a ella a un cuarto para que no se enfermen y se esta volviendo loca, pero esperamos que ya pronto pueda compartir con nosotros de nuevo.
El 7 de Agosto por primera vez salio a un sitio publico y escogió ir al parque de pelota a ver un juego de los Bravos contra los Filadelfia. Como quería tratar de conseguir que Andrew Jones y otros jugadores le dieran sus autógrafos se fue tempranito con Jennisse. Como Dios obra de formas misteriosas, al ir temprano la escogieron para que cantara la canción “take me to the baseball game” y gano un premio. El premio era que ella y su familia serian los VIPs por el día y termino en el campo de juego compartiendo con sus jugadores preferidos. Luego de eso la llevaron el 755 Club a comer de gratis y para el juego le dieron asientos detrás del dougout de los Bravos para que pudiera ver a sus jugadores preferidos de cerca.
Que mejor regalo que ese. Dios es magnifico.
Aquí les incluyo unas fotos tomadas ese día.
Elisa y Brian McCann (Catcher)
Elisa y Andrew Jones (Center Field)
Jennisse y Andrew Jones (Center Field)
La biopsia resulto con cero (0) de nuevo. Eso son tremendas noticias. Elisa sigue mejorando cada día mas. El dolor muscular del pecho ya casi no existe, eso sera hasta que vuelva a hacer un movimiento brusco. Hoy empieza, finalmente, los ejercicios de rehabilitacion. Ya tiene su bicicleta lista para cuando le digan que puede correr bicileta por la urbanizacion. Ya ha empezado a hacer cosas en el patio de nuevo y tiene sus plantas de tomates y ajies dulces dando frutos aunque sigue peliando con el culantro (recao como decimos en Juana Diaz :) ).
La semana que viene es su ultima biopsia de cada dos semanas y empieza una vez al mes. Gracias Dios, todo sigue mejor cada dia.
Tratare de poner unos retratos de ella en el blog para que la puedan ver.
Gracias todos por sus oraciones.
jaime
Bueno, unas cortas lineas para poner esto al día. Elisa ya esta recibiendo su biopsia cada dos semanas y todo sigue saliendo muy bien a Dios gracias. El dolor muscular que tenia en el pecho ya se le ha ido y empieza mañana lunes a hacer sus ejercicios de rehabilitacion cardiaca. La endoscopia que le hicieron la semana pasada salio bien, asi que todo sique mejorando mejor que lo que esperabamos.
El miercoles Elisa tuvo su septima biopsia. Esta vez no salio con
ninguna loquera como en las semanas anteriores. Esta semana se acosto
a dormir y ni siquiera se dio cuenta cuando acabaron con el
procedimiento. Los resultados de la misma fue cero (0). Luego del
procedimiento estuvo con Judith, una de las coordinadoras y ella le
explico con lujo de detalles lo que hacia cada pastilla y sus efectos
secudanrios. Elisa le explico lo que sentia, los dolores y malestares
y Judith le explicaba a que se debian, algunas por las medicinas otras
por la cirugia, etc. etc. Aparte de esto no hay nada nuevo que contar
esta semana. Bueno, hasta la proxima semana o dos.
Bueno, hace unas tres semanas que no escribo nada en el blog, pero hoy tengo un poco de tiempo y decidí ponerlo al día. Desde la ultima Elisa ha tenido tres biopsias mas y gracias a Dios en las primeras dos han salido con 0 en la escala de 0-3 y la semana pasada salio un 1 de nuevo, pero hasta ahora todo sigue siendo buenas noticias. En la visita de hace tres semanas le bajaron la dosis de prednisone a 15 mgs, en la de hace dos semanas se la bajaron a 10 mg y la semana pasada se la bajaron a 9 mg. La semana pasada vio al cirujano por primera vez y el dijo que ya poda volver a guiar de nuevo lo cual la puso muy alegre aunque le dijo que NO a la pregunta de ella sobre brincar en paracaídas. De donde le vino esa idea a ella yo no se, pero que conmigo no cuente para eso J. La semana anterior el cardiólogo le dijo que poda en el futuro ir a bucear, y ahí estaré yo con ella, pero brincar de 14,000 pies de altura, eso si que no. La semana pasada le dieron permiso para que cortara la grama siempre y cuando sea en un tractor pero no empujando un cortadora. Ella esta que baila sola pero se fatiga y se cansa, pero eso va mejorando mas y mas tan pronto empiece a hacer los ejercicios y a correr bicicleta.
El lunes pasado se supone que ella empezara a hacer los ejercicios pero el centro de rehabilitación cariovascular quería que ella fuera al hospital 3 veces a la semana mas una vez a hacerse la biopsia, o sea 4 veces a la semana, un distancia de 124 millas de ida y vuelta multiplicado o sea un total de 496 millas semanales. Como esta la gasolina hoy en día, no hay manera y les dijimos que no, que las hacíamos en un sitio cerca de la casa. Después de un poco de tirijala ellos permitieron a que ella vaya al centro cerca de la casa ( 17 millas de distancia).
Ella dice que se siente muy bien pero todavía se queja de dolor de piernas y a veces de dolor en la cicatriz. La azúcar la tiene controlada, por lo general cerca de 90 y la presión arterial como una nena de 15.
Ella tiene que regresar a ver al Dr para la próxima biopsia el miércoles y tan pronto tenga los resultados actualizare el blog.
Happy Memorial Day y que Dios bendiga a todos los que sirvieron y sirven en las Fuerzas Armadas, en especial a aquellos que dieron el todo.
Hola queridos amigos.
Hoy, 2 semanas luego del transplante que más puedo decir pero Gracias Señor. Elisa esta todavía adolorida pero con un animo y un hambre ;) que hace muchos años yo no veía en ella. Se que el hambre es debido a una de las medicinas que tiene que tomarse al igual que también esa medicina le llena la cara, ese efecto secundario es conocido como “luna llena” según los doctores. La pueden ver en el siguiente reportaje de Mundo Hispánico en http://www.mundohispanico.com y como sabemos que ese reportaje va a desaparecer en un futuro cercano lo pueden ver aquí: www.boricuatv.com.
En estas dos semanas que ha estado en la casa ha tenido sus altas y sus bajas. Muchos días ella tiene mucho ánimo y ni siquiera se queja de dolor, otras veces a pesar de que se siente bien fuerte se queja de mucho dolor muscular en especial en sus caderas y la espalda. Pero eso si, nunca se ha quejado de dolor en la herida o del lado izquierdo del pecho. Dr. Raval le ha dicho que los dolores musculares son de esperar por la posición y el tipo de cirugía que ha tenido.
En las ultimas dos semanas Elisa ha recibido dos biopsias, y los resultados de las mismas fueron buenos, 1. La biopsia se usa para verificar que no hay rechazo del órgano por su cuerpo. El grupo de transplante nos dijo que ellos usan una escala del 0 al 3, en la cual 0 y 1 son buenos y ella puede regresar a la casa o 2 y 3 lo que indican que hay un porcentaje de rechazo siendo el tres (3) el mas peligroso. En el caso de recibir un 2 o 3 tiene que quedarse en el hospital para observación y para que el grupo medico le pueda administrar medicinas para parar el rechazo. Ella tiene que ir al hospital para las biopsias semanalmente por las primeras 8 semanas, luego cada 2 semanas por las próximas 8 semanas y luego de eso el tiempo entre biopsias se sigue incrementando. Mañana es la tercera biopsia y esperamos que todo sigua saliendo bien y que ella pueda regresar a la casa.
Nosotros queremos darles las gracias a todos nuestros amigos, conocidos y a otros a través del mundo que sin conocernos le pidieron tanto a Dios para que Elisa saliera bien de esta cirugía. Pero en especial a los padres de la donante que a pesar de tener una pena tan profunda permitieron que los órganos de su querida hija salvaran las vidas de tantas otras personas, entre ellas la de Elisa. Nunca podremos dejar de darles las gracias por ese regalo maravilloso. Solo le pedimos a Dios Todopoderoso que les de paz y tranquilidad.
Bueno, luego seguimos con el blog, perdonen que haya tardado tanto en actualizarlo pero tratare de mantenerlo al día.
Gracias,
Jaime D. y Elisa Martínez
Hoy 14 de Abril 2006, siguen las sorpresas. Llegamos al hospital a ver a Elisa a las 10:00 AM, unas 36 horas luego de haber terminado la cirugía. Encontramos a Elisa sentada en la silla viendo televisión mientras terminaba el desayuno. Y mas nos sorprendimos cuando nos mandaron a lavarnos las manos y nos pusieron guantes, mascara y una bata para entrar al cuarto y poder compartir con ella. Estuvimoscon ella como 1 ½ horas hablando y haciéndole preguntas a ella y a la enfermera. La enfermera nos explico cada una de las maquinas que se estaban usando con Elisa y que era cada una de los sueros que le tenían puesto. La presión arterial se ha mantenido al rededor de 116/65. Yo me preocupe un poco porque la temperatura estaba cerca de los 100° F. Por información previa yo se que una temperatura alta puede indicar un posible rechazo del órgano, pero la enfermera nos explico que la temperatura era tomada dentro del corazón lo cual es mas alta que lo normal, y que esa temperatura era normal en ese momento. Tal vez nos dijo eso para no preocuparnos, no se, pero si se que luego llego el Dr. que la iba a atender para darle antibióticos. Una cosa que si notamos era que tenía las manos bien hinchadas. Se lo dijimos a la enfermera y ella nos dijo que se lo iba a dejar saber al Dr. para que le dieran diuréticos para ayudarla a eliminar los líquidos. Como a las 11:00 AM salimos del cuarto y le dijimos que no podíamos venir a la visita de la 1:00 PM ya que teníamos que ir al aeropuerto a buscar a Carlos, nuestro hijo mayor que venia de Indiana a verla. Cuando salíamos del área de cuidado intensivo nos encontramos con una de las trabajadoras sociales que trabaja con el grupo de transplante y nos sentamos a hablar del caso de Elisa. Ella nos explico muchas mas cosas y nos dijo que la primera biopsia para estar seguros de que el corazón no esta siendo rechazado va a ser el próximo miércoles 19 de Abril. También nos informo que el próximo lunes 17 de Abril ella va a empezar a darnos las clases de que Elisa puede o no puede hacer cuando regrese a la casa. Entre todo lo que nos dijo nos dio un poco de información sobre el dónate, que Nuestro Señor Todopoderoso lo/la tenga en el Reino de los Cielos de lo cual no tengo ninguna duda.
La siguiente visita fue a la 5:00 PM. Durante esta visita entramos de nuevo al cuarto y la ayudamos con la cena. Ella nos contó que el resto de los Drs. fueron a verla y que cada uno de ellos le dijo que se estaba recuperando muy rápido y que si todo seguía como hasta ahora que los más probable es que ella pueda regresar a la casa para el miércoles 19 de Abril, exactamente una semana después del transplante. Elisa nos dijo que le pregunto a Dr. Raval, su cardiólogo que como estaba el corazón enfermo y él le comento que estaba bien mal, y que lo mejor que pudo haber pasado es que se hizo el transplante en el momento preciso. La enfermera nos dijo que como le están poniendo antibióticos a través del tubo que va directamente al corazón no se lo van a poder quitar como tenían pensado, pero que tal vez mañana se puedan quitar. Luego de unos 45 minutos salimos del cuarto para dejarla descansar y esperar a la última visita.
La última visita fue a las 8:30 PM y cuando entramos al cuarto la enfermera le estaba dando todas las medicinas que hasta hoy habían sido dadas a través de los sueros en pastillas y capsulas. La enfermera nos dijo que ya no le iban a dar mas medicinas a través de los sueros para que ella vaya aprendiendo cuales son las medicinas y que forma tienen, capsulas o pastillas. Por supuesto ya a las 9:00 PM nos saco del cuarto y nos mando a dormir… para ella ver su novela.
Los que conocemos a Elisa y vivimos día a día con ella podemos ver la diferencia en su semblante y en su animo entre el día antes del transplante y hoy. Es una diferencia como lo es el día y la noche.
GRACIAS SEÑOR, GRACIAS DONANTE.
Hoy 13 de Abril 2006, fue un día de sorpresas. Llegamos al hospital a ver a Elisa a las 10:00 AM, unas doce horas luego de haber terminado la cirugía. Para nuestra sorpresa Elisa estaba acostada viendo televisión y ya le habían quitado el tubo que tenia en la boca para ayudarla a respirar. La enfermera que estaba a cargo de ella nos dijo que toda iba muy bien. No tenia fiebre, la presión arterial, el pulso, la respiración, etc., etc., etc. estaba todo muy bien. Nos comento que los Drs. estaban muy contentos como ella estaba recuperando. Estuvimos con ella más o menos una hora hablándole a través de una puerta de cristal ya que no podemos entrar al cuarto con ella.
La siguiente visita fue a la 1:00 PM y de nuevo nos esperaba otra sorpresa. El tubo de drenaje de tenia metido en el pecho se lo habían sacado y estaba sentada un una silla viendo televisión y almorzando cuando llegamos. Elisa nos comento que le dolió pero que se sentía mucho más cómoda, ya que se podía mover mejor. De nuevo compartimos con ella unos 45 minutos. Cuando nos despedimos la enfermera la iba a ayudar a la cama para que hiciera unos ejercicios pulmonares.
Regresamos a visitarla de nuevo a las 5:00 PM y de nuevo otra sorpresa, la tenían caminando dentro de su cuarto y preparándola para cenar. Estuvimos con ella hasta las 6:00 PM mientras cenaba y nos retiramos para esperar a la última visita.
La última visita de la noche fue a las 8:30 PM y ya ella estaba en su cama preparándose para descansar. Esa visita fue corta ya que solo dura ½ hora además ella quería ver su novela. Nos despedimos y regresamos a la casa a descansar, pero muy contentos de ver el cambio en Elisa.
Hoy, 12 de Abril 2006, el día de nuestro 22do aniversario de matrimonio, Dios nos dio el mejor regalo del mundo, un nuevo corazón para Elisa. Primero que nada, que Dios bendiga al donante y a su familia por ese regalo de vida.
El día 12 el hospital llamó como a las 10:30 AM y nos indico que había un corazón disponible para Elisa pero que ella era el recipiente secundario ya que había otro recipiente que estaba primero que ella. Nosotros ya con un práctica debajo de la correa, como dice el americano, no teníamos tanta prisa. En especial que era el día de nuestro aniversario y teníamos planes para todo el día. Cuando llegamos al hospital la registraron y como a las 11:00 AM la pasaron a su cuarto para empezar los exámenes. Los exámenes revelaron que ella seguía con problemas y la presión de su corazón era solo 20%.
Como a eso de las 1:00 PM llegaron los resultados del crossmatch y el recipiente primario salio positivo lo cual no podían ponerle el corazón a él, como le paso a Elisa la primera vez. El crossmatch de ella salio negativo y en ese momento paso a ser la primaria. Durante la siguiente hora y media el equipo de transplante completo estaba en su cuarto preparándola para la cirugía. A las 2:30 PM se la llevaron del cuarto para bajarla a la sala de cirugía. Ese momento ha sido el peor de mi vida, con fe en Dios de que todo iba a salir bien pero con la duda de lo que pasaría en las siguientes 5-6 horas. Una cosa si puedo decir, un evento como este no es para pasarlo uno solo. La soledad hace que la mente le juegue trucos a uno.
A las 3:30 PM una de las enfermeras de equipo de cirugía vino a la sala de espera a decirme que la estaban pasando de pre-op a la sala de cirugía y que tan pronto llegara el órgano se empezaba la cirugía. A las 5:30 PM la enfermera llamo y me informo que estaban empezando la cirugía y que tomaría unas 5 horas. Nuestra comadre Maribel llego a eso de las 5:45 PM y el compadre Pedro como a las 7:00 PM. Esa compañía fue la mejor que me pudo haber pasado en ese momento.
A las 9:45 PM PA. Jeff vino a la sala de espera y nos dijo que todo salio de maravilla durante la operación y la iban a subir a CVICU pronto. Que Dr. Miller vendría a hablar con nosotros pronto.
A las 11:00 PM el enfermero de CVICU vino a buscarnos y nos llevo a otra sala de espera dentro de CVICU. Allí, fue donde el Dr. Miller vino a vernos como a las 11:30 PM. Dr. Miller no informo que todo había salido de maravilla, que el corazón había empezado a latir tan pronto se lo pusieron. Ella había respondido maravillosamente y que no podían haber esperado mejores resultados. También nos dijo que las próximas 24 a 48 horas eran críticas ya que tenían que estar seguro de que no había daño cerebral, un paro renal, o que no rechazara el órgano. Al despedirse me dijo que si su regalo de aniversario había sido suficientemente bueno, que pude decir pero GRACIAS.
A las 11: 45 PM la enfermera vino a buscarnos para que viéramos a Elisa por unos momentos. Cuando la vimos ella tenia puesto el tubo de respirar por lo cual no podía mover la cabeza y parecía estar dormida. La enfermera nos dijo que ella estaba respondiendo muy bien y que le contestaba cuando ella le hacia preguntas. En esos momentos Elisa oyó nuestras voces y alzo su brazo derecho para saludarnos. El alivio colectivo en ese momento se podía palpar. Mientras mas le hablábamos mas ella movía sus manos como para decir que nos entendía y contestarnos. La enfermera le pregunto si sentía dolor y Elisa le contesto que si, y cuando ella le pregunto si quería que la cambiara de posición ella le contesto que no.
A las 12:15 AM nos despedimos de Elisa y le deseamos buenas noches, al igual que a todos ustedes. Mañana es otro día y actualizare el blog con la nueva información de un nuevo día en nuestras vidas.
Tres semanas después de la cirugía para pner el ICD, Elisa se siente mucho mejor. Tiene mucho mas animo y se levanta en las mañanas con más fuerza. Se siente muy bien y hay días que quiere virar la casa al revés. Otros días no sw quiere levantar de la cama de lo cansada ue esta. Lo que si hemos visto es que todavía le duele el brazo y por supuesto no puede moverlo mucho hacia atrás. Últimamente se marea fácilmente, llamamos al Dr. y él dijo que muy posiblemente se deba al cambio en las dosis de las medicinas luego de la cirugía. Ella tiene una cita médica en unas 2 semanas y ya veremos lo que dicen.
Gracias a todos
Hoy fue la primera visita después del implante para el Dr. ver como quedo la incisión. Dice el Dr. que todo va bien y que ya Elisa puede empezar a usar el brazo pero no puede elevarlo mas alto del hombro y no puede cargar nada mas pesado de 10 libras con el brazo izquierdo. Aparte de eso no hay nada nuevo.